Landsforeningen
Rett-syndrom
“Landsforeningen Rett Syndrom” er en forening for forældre og andre med tilknytning til RS. Foreningen blev stiftet i januar 1988. Dens primære formål er at udbrede kendskab til RS ved hjælp af pjecer, artikler og kurser, samt ikke mindst at give mulighed for udveksling af erfaringer og oplevelser, forældre imellem.
Seneste nyt
23 Feb, 2022
Milles hemmelige verden – et liv med Rett syndrom
I 2020 modtog de internationale topforskere professor Huda Zoghbi og Sir Adrian Bird Lundbeckfondens The Brain Prize – og i den forbindelse har Lundbeckfonden produceret en dokumentar om livet med Rett Syndrom som kan ses her
20 Jan, 2022
Støtte til børn med Rett-syndrom under karantæne
At støtte børn med Rett-syndrom og deres familier, når de er begrænset til hjemmet
20 Jan, 2022
Covid-19 og Rett syndrom
Information om COVID-19 og Rett syndrom til forældre og omsorgspersoner
Kommende begivenheder
15/6: Odense Zoo
22/6: Kursusdag i Rett Syndrom – Syn og kommunikation
24/8: Knuthenborg Safaripark
6/9-8/9: Familieweekend-kursus 2024
Kommende fødselsdage
Marianne Trab – 41 år d. 16 september
september 16Karoline Hansen – 31 år d. 17 september
september 17Kristina – 28 år d. 27 september
september 27Alma Jacobsen – 15 år d. 30 september
september 30Olivia Funk-Hansen – 14 år d. 10 oktober
oktober 10Annika Nordberg – 26 år d. 4 november
november 4
Støt Rett-foreningen
Støtte kontingent koster kr. 275 ,- om året og giver gratis abonnement på Rett Nyt der udkommer 4 gange årligt.
Foreningen modtager glædeligt enkelt støtte og donationer fra private, som ønsker at være med til at give danske rett-patienter og deres familier ekstra gode oplevelser, når vi mødes på vores årlige landsdækkende familie weekendkursus.
Rett-Nyt
