Landsforeningen
Rett-syndrom
“Landsforeningen Rett Syndrom” er en forening for forældre og andre med tilknytning til RS. Foreningen blev stiftet i januar 1988. Dens primære formål er at udbrede kendskab til RS ved hjælp af pjecer, artikler og kurser, samt ikke mindst at give mulighed for udveksling af erfaringer og oplevelser, forældre imellem.
Seneste nyt
23 Feb, 2022
Milles hemmelige verden – et liv med Rett syndrom
I 2020 modtog de internationale topforskere professor Huda Zoghbi og Sir Adrian Bird Lundbeckfondens The Brain Prize – og i den forbindelse har Lundbeckfonden produceret en dokumentar om livet med Rett Syndrom som kan ses her
20 Jan, 2022
Støtte til børn med Rett-syndrom under karantæne
At støtte børn med Rett-syndrom og deres familier, når de er begrænset til hjemmet
20 Jan, 2022
Covid-19 og Rett syndrom
Information om COVID-19 og Rett syndrom til forældre og omsorgspersoner
Kommende begivenheder
Der er ingen kommende begivenheder.
Ingen kommende begivenheder
Støt Rett-foreningen
Støtte kontingent koster kr. 275 ,- om året og giver gratis abonnement på Rett Nyt der udkommer 4 gange årligt.
Foreningen modtager glædeligt enkelt støtte og donationer fra private, som ønsker at være med til at give danske rett-patienter og deres familier ekstra gode oplevelser, når vi mødes på vores årlige landsdækkende familie weekendkursus.
Rett-Nyt
Susannes blog
Læs med på Susannes blog om livet med Rett Syndrom fra et forældreperspektiv.
“All you need is faith, love, trust & a little bit of magic”✨ Livet med et multihandicappet barn.